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國家藥監局發布新規,舉報質量安全...
隨著醫藥行業的快速發展,市面上的藥品和器械急劇增加,一些企業為了追求利潤最大化,可能會忽視產品質量,導致各種安全問題。為此,國家藥監局出臺了《關于對藥品、醫療器械質量安全內部舉報人舉報實施獎勵的公告(征求意見稿)》。
最近,國家藥監局起草了《中華人民共和國醫療器械管理法(草案征求意見稿)》,可以說是醫療器械監管史上的一個重要里程碑。這個草案最大的亮點是醫療器械注冊證可以轉讓了!這意味著什么呢?
接著上期,我們繼續針對《行政處罰裁量適用規則》中【應當】從重處罰的情形進行深入解讀
今年年初,國家藥監局印發了關于《藥品監督管理行政處罰裁量適用規則的通知》(國藥監法〔2024〕11號),里面明確規定了8種【應當】從重處罰的情形。那么今天,我們將針對這些【應當】從重處罰的情形進行深入解讀。
國家藥監局發布新規,舉報質量...2024-10-29
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基層監管培訓|《藥品經營和使用質量監督管理辦法》宣傳貫徹活動,完美... 2024-08-28
CIO竭誠服務于政府監管!2024年肇慶市市場監管系統“兩品一械”監管能力提升網絡培訓班,完美落幕!
三沙衛視報道:首屆醫藥合規信息發布會暨合規生態發展大會在廣州召開
醫療器械注冊證可以轉讓了?一起聊聊醫療器械管理法(草案)
解讀|行政處罰裁量適用規則,“應當”從重處罰的情形分析(二)
解讀| 行政處罰裁量適用規則,“應當”從重處罰的情形分析(一)
監管處罰| 無證經營三類醫療器械,涉案者付出百萬代價!
處罰案例| 虛構入庫記錄、票賬貨款不一致,企業被罰128萬,數人禁業
監管檢查與企業責任| 藥械化檢查力度回顧分析(山東篇)
本次大會以“醫藥行業進入合規新時代”為主題,以促進企業合規高質量發展為核心,圍繞醫藥行業合規信息研究解讀,企業合規體系搭建及合規與企業績效、品牌發展,合規數字化基礎建設。
2023年是全面貫徹落實黨的二十大精神的開局之年。深化醫藥衛生體制改革要堅持以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導,貫徹落實黨中央、國務院決策部署,把保障人民健康放在優先發展的戰略位置,以體制機制改革創新為動力,進一步推廣福建省三明市等地醫改經驗,促進醫保、醫療、醫藥協同發展和治理,推進醫藥衛生事業高質量發展,以健康中國建設的新成效增強人民群眾獲得感、幸福感、安全感。
《藥品網絡銷售監督管理辦法》發布,自2022年12月1日起施行。互聯網售藥會是下一個時代紅利嗎?法規解讀、實操指導、資源下載……
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