廣西藥監局連續通報同一企業生產銷售假劣藥，采購驗收需嚴謹！

近期，CIO注意到廣西藥監局連發多則行政處罰通知，處罰對象均為同一家藥企。

桂林同德藥業有限公司生產劣藥中藥飲片山慈菇案（桂藥監生稽罰〔2024〕10號）

桂林同德藥業有限公司生產假藥防己案（桂藥監生稽罰〔2024〕9號）

桂林同德藥業有限公司生產劣藥通草案（桂藥監生稽罰〔2024〕12號）

據悉，該司生產銷售假劣藥涉及多種中藥飲片，山慈菇、防己、通草等，被處以罰沒款近71萬元。

這一系列公告，除了對該司執行行政處罰外，還警醒著下游中藥飲片經銷商（藥品經營企業），采購時要注意做好驗收工作，確保藥品質量。

驗收藥品時，還應做好驗收記錄，具體內容如下：

1、一般需包括：藥品的通用名稱、劑型、規格、批準文號、批號、生產日期、有效期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、驗收結果等內容。

2、中藥材驗收記錄需包括：品名、產地、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容。

3、中藥飲片驗收記錄需包括：品名、規格、批號、產地、生產日期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容，實施批準文號管理的中藥飲片還應當記錄批準文號。

此外，驗收人員還需要在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。如果驗收不合格的，還應注明不合格事項及處置措施。

課程學習：

藥品經營質量管理規范（GSP）培訓--藥品收貨驗收管理