按照最新醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，在收貨時需對到貨產(chǎn)品進(jìn)行核對，核實(shí)其是否符合采購要求和隨貨同行單據(jù)。不管包裝是如何的，都需要核實(shí)產(chǎn)品信息與采購需求和單據(jù)相符，要對醫(yī)療器械外觀、包裝、標(biāo)簽以及合格證明文件進(jìn)行核對并記錄。

產(chǎn)品相關(guān)信息的查驗(yàn)較復(fù)雜的，企業(yè)與供方可以書面協(xié)商有效的方式，比如委托驗(yàn)收、到廠現(xiàn)場驗(yàn)收、延后驗(yàn)收等。