請問下有客戶的醫療器械經營許可證注銷了，還可以出庫給該客戶嗎？依據和罰則是什么？

專家您好，GMP只要求關鍵人員必須全職，那普通銷售和銷售負責人可以是兼職人員嗎？除了GMP是否有哪個法規對這個有規定呢？

老師，你好！現在我們公司的經營范圍有化學原料藥，化學制劑，請問我們可以經營抗生素原料藥嗎？如果不可以，需要增加哪一個經營范圍呢？

保健食品，醫療器械在同一個庫，分成兩個區，待驗區，退貨區用同一個可以嗎？

老師好，我司是藥品批發企業，已有藥品經營許可證，目前想在藥師幫上銷售藥品，請問我們還需要辦理怎么證？體系文件中需增加哪些管理制度與操作規程？

請問，最新的藥品管理法有沒有規定質量保證協議的時限，是否一定只能簽一年？還是說簽多幾年也行？能否在質量保證協議里（時限）加上直到業務結束為止？這樣可否合規？

輸液制劑企業變更包材中的輸液用膜，輸液用膜為“I”狀態，請問：1、變更流程怎么走？是否到國家局走補充申請？2、藥企和藥包材企業需要做哪些研究？3、整個變更過程中需要哪些費用（如：審評、研究、測試等）？大概需要多少？謝謝！

老師你好 一批藥品已經由生產商發到經銷商C的倉庫，訂單是已經給到A醫院，因為A醫院庫存有余不想要了，附近的B醫院需要該批藥，B醫院的經銷商是D，請問能否讓經銷商C 在系統里面辦理退單，生產商把訂單給D經銷商，D經銷商在系統里把訂單給到B醫院，藥品實物直接從經銷商C的倉庫移交給經銷商D 發往醫院，而不是實物從經銷商C處退回生產商后再發貨給經銷商D 2家經銷商倉庫比較近，而離生產商倉庫比較遠

老師您好，我們是藥品經營企業，收集下游企業資質需要下游提供隨貨同行單進行備案嗎？下游客戶需要提供哪些必備資質？

我個人祖傳的膏藥貼，沒有醫療公司或者生產廠房，申請注冊二類醫療器械，允許上市后自行在代工廠制作售賣，這個注冊允許上市怎么操作，你們可以代辦嗎