第一次提問
藥品在運輸過程中，造成的破損，上游不讓拒收，不給退貨退票，說是跟物流公司有協(xié)議，讓物流公司付錢賠付，物流公司賠付錢要把破損品種拿走。我們認(rèn)為這樣處理有問題。請問老師，這種前提下，有沒有更合理合規(guī)的處理方法。
問答
問
CIO在線-鉤吻的回答：
看貴司質(zhì)量管控是否強于業(yè)務(wù)？
1質(zhì)量不管，物流公司買走破損產(chǎn)品，付款個財務(wù)部
2質(zhì)量強管，替代上游客戶的質(zhì)量對承運商物流公司做質(zhì)量審計，走capa流程，杜絕以后同樣問題發(fā)生
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你好，老師！就是我公司在經(jīng)營進(jìn)口藥品時，該進(jìn)口藥品是首營過的，但是【進(jìn)口藥品注冊證】比如原注冊證號（H20150119)與【藥品注冊批件】比如H20150119都過期了，然后繼續(xù)經(jīng)營該藥品時，上游供應(yīng)商提供的是新的國內(nèi)分包裝的【藥品在注冊批件】國藥準(zhǔn)字HJ20150119, 請問老師的是，經(jīng)營該品種時，還需要供應(yīng)商提供新的【進(jìn)口藥品注冊證】嗎？希望得到老師的解答，謝謝！
GSP
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你好，老師！就是我公司在經(jīng)營進(jìn)口藥品時，該進(jìn)口藥品是首營過的，但是【進(jìn)口藥品注冊證】比如原注冊證號（H20150119)與【藥品注冊批件】比如H20150119都過期了，然后繼續(xù)經(jīng)營該藥品時，上游供應(yīng)商提供的是新的國內(nèi)分包裝的【藥品在注冊批件】國藥準(zhǔn)字HJ20150119, 請問老師的是，經(jīng)營該品種時，還需要供應(yīng)商提供新的【進(jìn)口藥品注冊證】嗎？希望得到老師的解答，謝謝！
GSP
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請問，最新的藥品管理法有沒有規(guī)定質(zhì)量保證協(xié)議的時限，是否一定只能簽一年？還是說簽多幾年也行？能否在質(zhì)量保證協(xié)議里（時限）加上直到業(yè)務(wù)結(jié)束為止？這樣可否合規(guī)？
GSP
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中藥飲片應(yīng)按貯藏要求，將中藥飲片分別存放于常溫庫，陰涼庫。對有溫度要求的中藥飲片，應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫、濕度條件，保證中藥飲片的儲存質(zhì)量。對有溫度要求的中藥飲 片在在哪里看是有特殊要求的？中藥飲片 哪些需要存放在陰涼庫？
GSP
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電子商務(wù)屬于計算機類專業(yè)嗎，可以擔(dān)信息管理員職務(wù)嗎
GSP
MAH申請
藥廠籌建
藥品生產(chǎn)許可證A證核發(fā)申請
GMP合規(guī)審計/GMP認(rèn)證
醫(yī)療器械GMP體系考核
化妝品注冊備案
化妝品生產(chǎn)許可證申請
藥品上市許可轉(zhuǎn)讓
藥品經(jīng)營許可證（批發(fā)、零售連鎖總部）核發(fā)
醫(yī)療器械注冊證辦理服務(wù)
藥品GSP模擬飛檢
藥品GSP年度服務(wù)
醫(yī)療器械GMP年度服務(wù)
醫(yī)療器械模擬GMP飛檢
FDA審計服務(wù)/FDA認(rèn)證
藥品生產(chǎn)許可證B證核發(fā)
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MAH申請
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藥廠籌建
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藥品生產(chǎn)許可證A證核發(fā)申請
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GMP合規(guī)審計/GMP認(rèn)證
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醫(yī)療器械GMP體系考核
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化妝品注冊備案
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129質(zhì)量風(fēng)險審核表-藥品批發(fā)經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件
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