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A公司在未取得化妝品生產許可證的情況下,與某科技有限公司B簽訂了護膚品開發技術服務合同,并于2020年6月為其生產標示商標“FXXXXXXXX”的可溶性絲素蛋白塊(5ml西林瓶裝)10萬瓶,貨值金額35萬元,違法所得30萬元。被舉報后,A公司主動召回全部產品,全額退回貨款,并中止了生產行為。其間,辦案機構對涉案產品進行了監督抽檢,檢驗機構出具的檢驗報告顯示,所檢項目符合《化妝品安全技術規范》(20
在《化妝品生產經營監督管理辦法》中,對化妝品生產許可項目新增加了一個生產單元,即皂基單元。那么,什么產品屬于皂基單元呢?一起來看看。
從事化妝品生產的企業都了解,生產用水需每年外檢,取得檢驗機構出具的衛生質量檢測報告,新規對于生產用水的描述做了改動,那么,新規下還需要每年外檢嗎?
?《藥品網絡銷售監督管理辦法》終于出臺,自2022年12月1日起施行。 那么,網售藥如何做好追溯管理?銷售憑證應該怎么開?網售藥的質量管理體系應該怎么建立?醫藥企業的傳統經營方式和電商經營方式的利弊?
在醫藥體制改革升級的大背景下,醫療器械生產/經營的合規性管理問題日益凸顯。在動態檢查的過程中,藥品監管部門對企業的監管重點將滲透到生命周期的各個環節,加強了對事中和事后的監管,NMPA建立專職檢查員隊伍,對企業進行日常跟蹤檢查,“飛行檢查”已成為常態化。為了幫助醫藥從業人員更直接了解到行業監督檢查情況,在這里小編將會歸納整理近期常見違規情況,及處罰措施,促進企業正確、準確、精確地開展自檢自查,減低
在醫藥體制改革升級的大背景下,藥品生產/經營的合規性管理問題日益凸顯。在動態檢查的過程中,藥品監管部門對企業的監管重點將滲透到生命周期的各個環節,加強了對事中和事后的監管,NMPA建立專職檢查員隊伍,對企業進行日常跟蹤檢查,“飛行檢查”已成為常態化。為了幫助醫藥從業人員更直接了解到行業監督檢查情況,在這里小編將會歸納整理近期常見違規情況,及處罰措施,促進企業正確、準確、精確地開展自檢自查,減低質量
近年來,藥品廣告違規現象屢屢曝光,企業需要面臨產品下架,行政罰款,企業形象、聲譽下降等一些列損失。那么,為避免廣告違規,企業在制定藥品廣告時,應注意哪些廣告語是不能使用的呢?
凡是以市場銷售為目的的進口普通化妝品,都需要到國家藥監局備案,否則就無法正常通關,也無法在中國大陸市場銷售。那么,進口化妝品備案的流程是怎么樣的?我們一起來看看。
《藥品網絡銷售監督管理辦法》終于出臺啦!自2022年12月1日起施行。那么,該《辦法》的亮點有什么?對從事藥品網絡銷售有什么影響?想網售藥品是否還需要辦理《互聯網藥品信息服務資格證》......
越來越多醫療機構想要辦理《醫療機構制劑注冊證》,那么辦理《醫療機構制劑注冊證》需要準備什么材料呢?一起來看看吧。
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