問(wèn)
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理辦法(2022年5月1日起施行)第三十七條 醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人和經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)銷售人員的培訓(xùn)和管理,對(duì)銷售人員以本企業(yè)名義從事的醫(yī)療器械購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任。此條款刪除了原來(lái)的銷售員授權(quán)書(shū),但是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則※5.32.1條款中還是有涉及銷售員授權(quán)書(shū)要求。請(qǐng)問(wèn)這種情況,作為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),還需要向上游收取銷售員授權(quán)書(shū)嗎?