第一次提問
1、醫(yī)療器械樣品，供給醫(yī)院使用，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)上要怎么出庫(kù)2、和醫(yī)院簽訂合同，每使用120片電極片，贈(zèng)送一臺(tái)儀器，這個(gè)儀器在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)上要怎么出庫(kù)。
問答
問
CIO在線-遠(yuǎn)志的回答：
您好，感謝您關(guān)注“CIO在線”！
1.建議制訂樣品管理規(guī)程，滿足樣品追溯管理?xiàng)l件下，在系統(tǒng)進(jìn)行樣品出庫(kù)操作，單據(jù)類型可試系統(tǒng)設(shè)置選擇“樣品出庫(kù)”、“其它出庫(kù)”等。2、建議先明確儀器的管理類別，按照該類別產(chǎn)品的出入庫(kù)管理規(guī)程操作。
問
第二次提問
每銷售120片電極片，贈(zèng)送一臺(tái)刺激器，
CIO在線-遠(yuǎn)志的回答：
您好，更多討論，建議您訂制一個(gè)電話會(huì)議E邀專家----為企業(yè)鏈接專家，為決策提供洞見，與我們的專家討論
相關(guān)問答
-
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍中含有6840(需低溫冷藏運(yùn)輸貯存)，是否默認(rèn)也可以經(jīng)營(yíng)6840的常溫試劑
許可
-
市場(chǎng)部經(jīng)理醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)本科畢業(yè)3年以上檢驗(yàn)專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，是否可兼職做體外診斷試劑質(zhì)量管理員，許可證上的企業(yè)負(fù)責(zé)人和實(shí)際經(jīng)營(yíng)中最高領(lǐng)導(dǎo)者不是同一個(gè)人可以嗎？
許可
-
請(qǐng)問下有客戶的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證注銷了，還可以出庫(kù)給該客戶嗎？依據(jù)和罰則是什么？
許可
-
小醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，請(qǐng)問驗(yàn)收員可以兼入庫(kù)員和出庫(kù)員嗎，采購(gòu)可以兼職出庫(kù)復(fù)核員嗎，人員有限，出庫(kù)員和復(fù)核員必須是兩個(gè)人嗎
許可
-
零售藥店需要銷售尿酸分析儀+尿酸測(cè)試條需要哪些資質(zhì)、人員配備？醫(yī)療器械證經(jīng)營(yíng)范圍有6840
許可
MAH申請(qǐng)
藥廠籌建
藥品生產(chǎn)許可證A證核發(fā)申請(qǐng)
GMP合規(guī)審計(jì)/GMP認(rèn)證
醫(yī)療器械GMP體系考核
化妝品注冊(cè)備案
化妝品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)
藥品上市許可轉(zhuǎn)讓
藥品經(jīng)營(yíng)許可證（批發(fā)、零售連鎖總部）核發(fā)
醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理服務(wù)
藥品GSP模擬飛檢
藥品GSP年度服務(wù)
醫(yī)療器械GMP年度服務(wù)
醫(yī)療器械模擬GMP飛檢
FDA審計(jì)服務(wù)/FDA認(rèn)證
藥品生產(chǎn)許可證B證核發(fā)
-
MAH申請(qǐng)
-
藥廠籌建
-
藥品生產(chǎn)許可證A證核發(fā)申請(qǐng)
-
GMP合規(guī)審計(jì)/GMP認(rèn)證
-
醫(yī)療器械GMP體系考核
-
化妝品注冊(cè)備案
9.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作管理工作程序-醫(yī)療器械連鎖門店經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系文件
本文檔為計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作管理工作程序，內(nèi)容包含計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理要求、工作程序等，...
醫(yī)療器械委托生產(chǎn)政策匯總
全面梳理各省醫(yī)療器械委托生產(chǎn)政策，內(nèi)容涵蓋注冊(cè)人制度、試點(diǎn)工作指南及監(jiān)管策略...
醫(yī)療器械批發(fā)質(zhì)量管理體系
醫(yī)療器械批發(fā)質(zhì)量管理體系
3.質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核操作規(guī)程-B2C藥品網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)質(zhì)量管理體系文件
本文檔為質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核操作規(guī)程，內(nèi)容包含質(zhì)量管理部培訓(xùn)要求，人員培訓(xùn)要求...
2.質(zhì)量管理體系內(nèi)部評(píng)審操作規(guī)程-B2C藥品網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)質(zhì)量管理體系文件
本文檔為質(zhì)量管理體系內(nèi)部評(píng)審操作規(guī)程，內(nèi)容包含質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組事項(xiàng)、平臺(tái)質(zhì)量管理...
分享
400-003-0818??? info@ciopharma.com
廣州市越秀區(qū)東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座
服務(wù)號(hào)
掃一掃關(guān)注我們
訂閱號(hào)
掃一掃關(guān)注我們
粵公網(wǎng)安備 44010402001640號(hào) | 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證編號(hào)：(粵)-經(jīng)營(yíng)性-2018-0045 | 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證：粵B2-20130599 - 粵ICP備11100335號(hào)
違法和不良信息舉報(bào)郵箱：info@ciopharma.com | ?2003-2023 ciopharma.com 廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢有限公司 版權(quán)所有
