醫療器械質量安全風險隱患排查治理工作講解

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近日，根據國家藥品監督管理局工作部署，廣東省藥品監管局發布通知部署開展醫療器械質量安全風險隱患排查治理工作。排查治理工作分為自查整改、檢查排查、總結提升三個階段。

針對醫療器械零售、連鎖、批發企業，如何根據要求開展自查？本次自查重點在哪里？如何撰寫報告？企業如何整改提高質量管理水平？CIO在線幫您快速梳理自查要點，手把手指導報告撰寫，高效開展自查工作，加深企業主體責任人對質量管理體系的認識和理解。

本課件內含44頁，主要從以下4個方面進行展開：

1、工作通知解讀

2、自查報告填寫講解

3、未來監管方式

更多拓展內容可觀看培訓視頻《百城行：醫療器械質量安全風險隱患排查治理工作講解》。

1、高效及時

緊跟政策步伐，及時快速解讀，助力企業科學自查。

2、遠程教學

不受空間限制，充分調動高質量培訓資源，大大提高培訓效率，提升工作技能。

3、行業積淀

講師有多年藥品、醫療器械經營質量管理經驗，實踐與知識完美結合。

1、可開發票

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