VIP套餐
1.CIO根據現場核查標準,對醫療器械生產企業開展審計。 2.出具審計報告,列出風險點。 3.評價風險級別,提出整改建議,降低違規撤證風險。
參考價格 ¥0.00 ¥0.00
典型案例 微肽生物:醫療器械生產企業GMP合規審計
上門全面審計企業合規風險,指導企業整改提高; 趕在飛檢之前指導企業徹底整改缺陷; 大大降低...
1.CIO根據現場核查標準,對醫療器械生產企業開展審計。 2.出具審計報告,列出風險點。 ...
通過第三方機構對企業本身的經營合規情況進行全面的檢查,判斷是否存在違反醫療器械經營相關法律...
精準解答醫藥合規領域問題
海量文檔工具提升工作效率
行業大咖助力提升專業技能
實戰專家提供專業服務
400-003-0818??? info@ciopharma.com
廣州市越秀區東風東路774號廣東外貿大廈B座
服務號
訂閱號
粵公網安備 44010402001640號 | 互聯網藥品信息服務資格證編號:(粵)-經營性-2018-0045 | 增值電信業務經營許可證:粵B2-20130599 - 粵ICP備11100335號
違法和不良信息舉報郵箱:info@ciopharma.com | ?2003-2023 ciopharma.com 廣東國健醫藥咨詢有限公司 版權所有