文庫(kù)分類
- 培訓(xùn)考試 :
- 全部 經(jīng)營(yíng) 生產(chǎn)
- 標(biāo)準(zhǔn)依據(jù) :
- 全部 藥品標(biāo)準(zhǔn) 其他標(biāo)準(zhǔn)
- 標(biāo)準(zhǔn)依據(jù) :
- 全部 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 其他標(biāo)準(zhǔn)
- 標(biāo)準(zhǔn)依據(jù) :
- 全部 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 其他標(biāo)準(zhǔn)
適用地區(qū)
價(jià)格
共37份文檔
- MAH體系質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)——藥品MAH崗位職責(zé)
- MAH體系質(zhì)量保證部工作職責(zé)——藥品MAH崗位職責(zé)
- MAH體系注冊(cè)專員崗位職責(zé)——藥品MAH崗位職責(zé)
- MAH體系分析專員崗位職責(zé)——藥品MAH崗位職責(zé)
- MAH體系制劑專員崗位職責(zé)——藥品MAH崗位職責(zé)
- MAH體系研發(fā)中心負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)——藥品MAH崗位職責(zé)
- MAH體系研發(fā)中心工作職責(zé)——藥品MAH崗位職責(zé)
- MAH體系生產(chǎn)管理崗位職責(zé)——藥品MAH崗位職責(zé)
- MAH體系生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)——藥品MAH崗位職責(zé)
- MAH體系生產(chǎn)技術(shù)部工作職責(zé)——藥品MAH崗位職責(zé)
MAH申請(qǐng)
藥廠籌建
藥品生產(chǎn)許可證A證核發(fā)申請(qǐng)
GMP合規(guī)審計(jì)/GMP認(rèn)證
醫(yī)療器械GMP體系考核
化妝品注冊(cè)備案
化妝品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)
藥品上市許可轉(zhuǎn)讓
藥品經(jīng)營(yíng)許可證（批發(fā)、零售連鎖總部）核發(fā)
醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理服務(wù)
藥品GSP模擬飛檢
藥品GSP年度服務(wù)
醫(yī)療器械GMP年度服務(wù)
醫(yī)療器械模擬GMP飛檢
FDA審計(jì)服務(wù)/FDA認(rèn)證
藥品生產(chǎn)許可證B證核發(fā)
-
MAH申請(qǐng)
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藥廠籌建
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藥品生產(chǎn)許可證A證核發(fā)申請(qǐng)
-
GMP合規(guī)審計(jì)/GMP認(rèn)證
-
醫(yī)療器械GMP體系考核
-
化妝品注冊(cè)備案
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