醫療器械從業必備課程 ￥ 794.90 ￥2491.00

醫療器械從業必備課程

相關推薦：

 無菌和植入性醫療器械生產企業自查表

 醫療器械GMP體系考核

 醫療器械生產企業GMP合規審計

 醫療器械模擬GMP飛行檢查

《醫療器械從業必備課程系列課程》

（一）醫療器械注冊人備案人開展不良事件監測工作檢查要點  - 觀看視頻

（二）醫療器械生產企業自查操作要點及迎檢注意事項 - 觀看視頻

（三）醫療器械生產質量管理體系建立實操講解（上） - 觀看視頻

（四）醫療器械生產質量管理體系建立實操講解（下）- 觀看視頻

（五）醫療器械文件記錄與編寫培訓 - 觀看視頻

（六）2022新版《醫療器械生產監督管理辦法》解讀及企業合規注意事項  - 觀看視頻

（七）《醫療器械監督管理條例》解讀 - 觀看視頻

（八）醫療器械生產質量管理規范實操培訓 - 觀看視頻

（九）設備驗證及管理要求  - 觀看視頻

       隨著近年來中國醫療器械領域重磅政策持續出臺，疫情及疫情后期大量新成立或者轉型為醫療器械的企業，面臨監管高壓態勢，如何降低違規風險？CIO合規保證組織聯合合規名家李向前老師以及多位老師，通過系列課程培訓，幫助醫療器械企業從業人員了解和掌握醫療器械監管法規及相關政策內容，提升業務水平，提升合規管理能力，助力企業全面化解違規風險，持續合規！

醫療器械生產質量負責人必備課程

《醫療器械監督管理條例》解讀

《醫療器械生產監督管理辦法》解讀及企業合規注意事項

醫療器械注冊人備案人開展不良事件監測工作檢查要點

醫療器械生產企業自查操作要點及迎檢注意事項

醫療器械生產質量管理規范實操培訓

醫療器械生產質量管理體系建立實操講解（上）

醫療器械生產質量管理體系建立實操講解（下）

醫療器械文件記錄與編寫培訓

設備驗證及管理要求

1、內容全面

圍繞條例修訂背景、核心內容、合規經營以及相關工作通知進行了全面解讀，強化企業主體責任，提升業務水平。

2、遠程教學

不受空間限制，調動高質量培訓資源，大大提高培訓效率。

3、行業積淀

講師對藥品質量管理和監控、放行和風險管控體系建立具有全面的實戰經驗。

       幫助企業從業人員掌握醫療器械監管法規及相關政策內容，強化主體責任，提升業務水平，提升經營合規能力。

醫療器械生產企業及相關從業者

培訓地點：CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

1、電腦端：

2、手機端：

1、報名方式：登錄CIO在線網站，進入課程詳情頁，點擊“立即報名”即可購買。

2、培訓費用：原培訓費用2491元/人，限時促銷價為794.9元。

3、備注：報名成功后，該商品提供發票開具服務。

1、如您在購買或觀看課程過程中遇到任何問題，可點擊“在線咨詢”聯系我們的客服。我們將竭誠為您解答，謝謝！

2、服務咨詢熱線：400-003-0818

培訓觀看指引鏈接：

http://www.zgjtzb.com/train/book/112