證書 醫療器械生產企業自查操作要點及迎檢注意事項

百城行：醫療器械生產企業自查操作要點及迎檢注意事項

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近日，根據國家藥品監督管理局工作部署，廣東省藥品監管局發布通知部署開展醫療器械質量安全風險隱患排查治理工作。

針對醫療器械生產企業，如何開展自查？自查應關注點哪些？自查缺陷如何整改和落實？CIO在線幫您快速梳理自查要點，高效開展自查工作，助力企業提高質量管理水平。

中國醫藥合規管理百城行

-醫療器械生產企業自查操作要點及迎檢注意事項

1、法規背景介紹

2、自查操作要點

3、自查缺陷整改措施落實

4、迎檢注意事項

1、高效及時

緊跟政策步伐，及時快速指導自查要點，助力企業科學自查。

2、遠程教學

不受空間限制，充分調動培訓資源，在線考試檢驗培訓成果，提升工作技能。

3、行業積淀

講師有多年藥品、醫療器械生產質量管理經驗，實踐與知識完美結合。

1、了解相關法律背景，加深對質量管理體系的認識和理解；

2、明悉自查操作要點和整改措施，助力高效開展工作；

3、知曉迎檢注意事項，避免違規風險。

醫療器械生產企業的企業負責人、質量管理人員

培訓地點：CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

1、電腦端：

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