藥品進口管理要求（上）--進口藥品通關單辦理流程及所需資料

  藥品進口管理要求（上）

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為幫助企業提升藥品進口備案工作效率，進一步推動生物醫藥產業高質量發展。本次培訓將從藥品進口的操作流程作為切入點，結合目前藥品進口的相關法律法規，歸納和總結藥品進口的注意事項，以及實踐操作中可能出現的風險點等內容。

藥品進口管理要求（上）

1.符合可進口藥品的條件

1.1普通藥品（包括生物制品）

1.2麻醉藥品、精神藥品

1.3蛋白同化制劑和肽類激素

1.4不符合可進口藥品的情形有哪些？

2.進口產品要通關單還是報關單？

2.1通關單與報關單是不同監管部門的要求

2.2檢驗檢疫類別代碼含義：HS編碼后面的海關監管條件代碼

2.3檢驗檢疫類別代碼含義：HS編碼后面的檢驗檢疫類別代碼

2.4文件解讀：關于全面取消《入/出境貨物通關單》有關事項的公告

2.5通關單與報關單上沒有印章可以嗎？

2.6如何進行報關單的查詢，了解是否要口岸檢？（實操）.

2.7 進口證明文件過期后，已經進口的藥品可以繼續銷售嗎？如何管控？

1、內容全面

本次培訓將結合目前藥品進口的相關法律法規，歸納和總結藥品進口的注意事項。

2、遠程教學

不受空間限制，充分調動培訓資源，提升工作技能。

3、行業積淀

講師多年GSP從業經驗，熟悉藥品相關法規，對藥品質量體系運作具有全面的實戰經驗。

幫助企業提升藥品進口備案工作效率。

適用于藥品批發、零售、連鎖企業、藥品器械使用單位負責人及相關人員。

培訓地點：CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

1、電腦端：

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