原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑關聯審評審批系列培訓 ￥ 352.00 ￥796.00

百城行：原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑關聯審評審批系列培訓

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隨著關聯審評審批政策的實施和不斷優化，我國藥品審評機制日趨成熟，藥品制劑與原輔包材共同審評審批改革的重大變化是整個藥品行業關注的熱點。法規監管體制轉變過程中的問題和難題，需要我們不斷地摸索和解決。藥品制劑注冊申請人需更加關注原輔包材對藥品制劑質量的影響，應將藥用輔料和藥包材科學合理地納入藥品全生命周期管理。

百城行——原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑關聯審評審批系列培訓

1、原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑關聯審評審批系列培訓（一）

2、原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑關聯審評審批系列培訓（二）

3、原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑關聯審評審批系列培訓（三）

4、關于原料藥審評審批常見問題的解析

1、內容全面

本次培訓針對關聯審評最新政策法規及實施等方面做深入解析，幫助企業理清思路，為注冊申報奠定基礎。

2、遠程教學

不受空間限制，充分調動培訓資源，提升工作技能。

3、行業積淀

講師具有32年藥品生產質量管理經驗，熟悉新產品立項流程及關鍵點、產品研發、資料申報的各項關鍵環節操作流程。

幫助企業明確關聯審評最新政策法規及實施等方面要求，高質量完成藥品制劑與原輔包材關聯注冊申請。

適用于從事藥品研發、注冊、生產等人員。

培訓地點：CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

1、電腦端：

2、手機端：

1、報名方式：登錄CIO在線網站，進入課程詳情頁，點擊“立即報名”即可購買。

2、培訓費用：原培訓費用796元/人，限時促銷價為 352元

3、備注：報名成功后，該商品提供發票開具服務。

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