第七節、如何根據藥品法實施條例、GSP的要求修訂質量管理體系文件

第七節、如何根據藥品法實施條例、GSP的要求修訂質量管理體系文件

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       近年來在藥品經營企業實際發展的過程中，經常會出現管理問題，不能確保管理工作效果，嚴重影響藥品經營企業的長遠發展，甚至會出現質量缺陷，不能保證藥品經營企業的良好進步。因此，藥品經營企業的日常管理工作中應樹立正確觀念意識，完善相關質量管理體系，健全相關的質量管理工作模式，打破傳統工作的局限性，全面開展相關的藥品經營質量管理工作，為其后續發展夯實基礎。

       CIO在線舉辦此次培訓，幫助企業相關人員促進企業管理結構的不斷優化，在實際管理工作中應完善質量管理體系，通過有效的質量管理措施開展相關的經營管理工作，保證整體質量管理體系的完善性，實現各方面的藥品經營質量管理工作目的，達到預期的工作目的。

 第七節、如何根據藥品法實施條例、GSP的要求修訂質量管理體系文件

1. P（質量策劃）如何進行？（實操舉例）

2. D（質量控制）如何進行？（實操舉例）

3. C（質量保證）如何進行？（實操舉例）

4. A（質量改進）如何進行？（實操舉例）

1、內容全面

課程全面梳理其相關法律法規，在實際管理工作中應完善質量管理體系，解決操作中的難點、疑點問題。

2、遠程教學

不受空間限制，充分調動高質量培訓資源，大大提高培訓效率。

3、行業積淀

講師多年GSP從業經驗，熟悉藥品相關法規，對藥品質量體系運作具有全面的實戰經驗。

        幫助企業相關人員促進企業管理結構的不斷優化，在實際管理工作中應完善質量管理體系，通過有效的質量管理措施開展相關的經營管理工作，保證整體質量管理體系的完善性，實現各方面的藥品經營質量管理工作目的，達到預期的工作目的。

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