醫療器械生產質量管理規范實操培訓

醫療器械生產質量管理規范實操培訓

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（三）醫療器械生產質量管理體系建立實操講解（上） - 觀看視頻

（四）醫療器械生產質量管理體系建立實操講解（下）- 觀看視頻

（五）醫療器械文件記錄與編寫培訓 - 觀看視頻

（六）2022新版《醫療器械生產監督管理辦法》解讀及企業合規注意事項  - 觀看視頻

（七）《醫療器械監督管理條例》解讀 - 觀看視頻

（八）醫療器械生產質量管理規范實操培訓 - 觀看視頻

（九）設備驗證及管理要求  - 觀看視頻

近期，醫療器械相關政策頻發，CIO在線組織開展“醫療器械生產質量管理規范實操培訓”，時長2.5h，介紹企業在實施過程中合規注意事項，加強醫療器械生產的質量管理,規范生產秩序，保證醫療器械安全、有效。

中國醫藥合規管理百城行-醫療器械生產質量管理規范實操培訓

1、GMP的概念

2、實施GMP的目的

3、GMP實施基礎與管理對象

4、醫療器械GMP條款解讀

1、內容詳細

針對規范詳細解讀，結合日常生產的要求，便于實踐參考。

2、遠程教學

不受空間限制，充分調動培訓資源，提升工作技能。

3、行業積淀

講師多年藥品、醫療器械生產質量管理經驗，實踐與知識完美結合。

了解企業在實施過程中合規注意事項，加強醫療器械生產的質量管理，規范生產秩序，提升業務水平。

醫療器械生產企業負責人、質量負責人、關鍵崗位等從業人員

培訓地點：CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

1、電腦端：

2、手機端：

1、報名方式：登錄CIO在線網站，進入課程詳情頁，點擊“立即報名”即可購買。

2、培訓費用：培訓原價399元，現限時優惠69元。

3、備注：報名成功后，該商品提供發票開具服務。

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