證書 藥品記錄與數據管理要求及檢查要點

百城行：藥品記錄與數據管理要求及檢查要點

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      新版《藥品管理法》、《疫苗管理法》的實施以及陸續頒布的配套法律法規文件，均強調了藥品記錄與數據的重要性，必須保證藥品全過程信息真實、準確、完整和可追溯。為了加強藥品研制、生產、經營、使用活動的記錄和數據管理，國家藥監局又頒布了《藥品記錄與數據管理要求（試行）》。

那生產過程中如何記錄數據并管理呢？本課程將結合法規要求，對如何具體實施藥品記錄與數據管理進行詳細講解。

中國醫藥合規管理百城行-藥品記錄與數據管理要求及檢查要點

一、記錄與數據管理的法律法規依據

二、記錄與數據管理的基本概念

三、數據管理的基本原則

四、記錄與數據管理的基本要求

1、內容全面

課程內容全面，結構完整，構建藥品生產數據管理知識體系。

2、遠程教學

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講師有多年藥品生產質量管理經驗，實踐與知識完美結合。

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2、知悉記錄與數據管理的基本要求，提升工作技能，便于日常工作的優化和改善。

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藥品生產企業從業人員

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