第六節、藥品經營質量管理規范（GSP）培訓--計算機首營審核流程管理培訓

藥品經營質量管理規范（GSP）培訓--計算機首營審核流程管理培訓

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為幫助藥品經營企業提高質量管理水平及風險防控能力，確保持續符合《藥品經營質量管理規范》要求，本次培訓將針對藥品經營企業開展《藥品經營質量管理規范》(GSP)合規指導專項培訓，對法規中操作流程培訓模塊進行詳細講解，確保相關人員持續符合任職要求，推動企業質量管理工作的有效開展。

藥品經營質量管理規范（GSP）培訓--計算機首營審核流程管理培訓

1.計算機首營審核管理要求

2.計算機首營審核流程及注意點

1、內容全面

本次培訓將針對《藥品經營質量管理規范》中操作流程培訓模板進行詳細講解。

2、遠程教學

不受空間限制，充分調動培訓資源，提升工作技能。

3、行業積淀

講師多年藥品、醫療器械網絡經營質量管理經驗，實踐與知識完美結合。

確保相關人員持續符合任職要求，推動企業質量管理工作的有效開展。

適用于企業負責人、質量管理人員、質量驗收、養護、倉儲、藥品物流等人員。

培訓地點：CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

1、電腦端：

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1、報名方式：登錄CIO在線網站，進入課程詳情頁，點擊“立即報名”即可購買。

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