《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》解讀（上）

《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》解讀

相關推薦：

  (新版)醫療器械批發經營質量管理體系文件模板-根據2023《醫療器械經營質量管理規范》修訂

 醫療器械連鎖經營企業質量管理體系文件模板

 醫療器械經營許可證辦理

新修訂的《醫療器械經營質量管理規范》自2024年7月1日起施行。為規范和指導醫療器械經營質量管理規范現場檢查工作，國家藥監局組織制定了《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》。

《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》解讀

1、新指導原則背景

2、新指導原則變化

1、內容全面

本次培訓將從多視角對新法規《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》進行細致解讀，幫助企業加深對法規政策理解。

2、遠程教學

不受空間限制，充分調動培訓資源，提升工作技能。

3、行業積淀

15年藥械流通行業服務經驗，對國家藥械相關法律法規有深入了解。多年基層藥械監管工作經驗，具有豐富的藥械經營許可審查經驗，曾多次為多地醫療器械從業人員授課。

通過本次培訓能夠加強醫療器械經營企業及相關工作人員對《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》的學習理解。

適用于醫療器械經營企業從事采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務等相關人員。

培訓地點：CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

1、電腦端：

2、手機端：

1、報名方式：登錄CIO在線網站，進入課程詳情頁，點擊“立即報名”即可購買。

2、培訓費用：原培訓費用199元/人，限時促銷價為 39元

3、備注：報名成功后，該商品提供發票開具服務。

1、如您在購買或觀看課程過程中遇到任何問題，可點擊“在線咨詢”聯系我們的客服。我們將竭誠為您解答，謝謝！

2、服務咨詢熱線：400-003-0818

培訓觀看指引鏈接：

http://www.zgjtzb.com/train/book/112