醫療器械技術要求與產品標準培訓（一）

醫療器械技術要求與產品標準培訓（一）

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醫療器械產品技術要求貫穿于醫療器械的設計開發、注冊檢驗、注冊、生產、銷售、上市后的監督抽驗、不良事件的追蹤處理等各個環節。所以醫療器械產品技術要求對于整個醫療器械全生命周期的重要性不言而喻。本次培訓旨在幫助企業更好地落實國產醫療器械注冊上市申報要求，助力企業更快取得醫療器械產品注冊證。

醫療器械技術要求與產品標準培訓（一）

一、產品技術要求介紹

二、標準介紹

三、產品技術要求與標準執行

四、案例分析

1、內容全面

本次培訓旨在幫助企業更好地落實國產醫療器械注冊上市申報要求，助力企業更快取得醫療器械產品注冊證。

2、遠程教學

不受空間限制，充分調動培訓資源，提升工作技能。

3、行業積淀

中級工程師，醫療器械行業從業10余年經驗，曾多次指導多家企業順利完成產品技術文件編寫具有豐富的實踐經驗。

本次培訓旨在幫助企業更好地落實國產醫療器械注冊上市申報要求，助力企業更快取得醫療器械產品注冊證。

適用于醫療器械注冊人，從事醫療器械產品設計開發、檢驗、注冊等工作的相關人員。

培訓地點：CIO在線線上培訓平臺（路徑如下所示）

1、電腦端：

2、手機端：

1、報名方式：登錄CIO在線網站，進入課程詳情頁，點擊“立即報名”即可購買。

2、培訓費用：原培訓費用199元/人，限時促銷價為 89元

3、備注：報名成功后，該商品提供發票開具服務。

1、如您在購買或觀看課程過程中遇到任何問題，可點擊“在線咨詢”聯系我們的客服。我們將竭誠為您解答，謝謝！

2、服務咨詢熱線：400-003-0818

培訓觀看指引鏈接：

http://www.zgjtzb.com/train/book/112