放射性藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表

申請(qǐng)開(kāi)辦放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)填寫《放射性藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》（附件1），向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，并按照放射性藥品生產(chǎn)許可證申報(bào)資料要求（附件2）報(bào)送有關(guān)材料。申請(qǐng)開(kāi)辦放射性藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)填寫《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表》（附件3），向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，并按照放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證申報(bào)資料要求（附件4）報(bào)送有關(guān)材料。

文書類別：藥品/文件依據(jù)/法規(guī)文件 文書頁(yè)數(shù)：7頁(yè) 更新時(shí)間：2021-08-26

應(yīng)用地區(qū)：全國(guó) 應(yīng)用崗位：質(zhì)量負(fù)責(zé)人 法規(guī)依據(jù)：《藥品管理法》