第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可業(yè)務(wù)流程的公告 附件

為規(guī)范第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申報，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第53號），湖南省藥品監(jiān)督管理局組織制定了我省第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可業(yè)務(wù)流程，現(xiàn)予公布，自2022年5月1日起施行。

文書類別：醫(yī)療器械/文件依據(jù)/標(biāo)準(zhǔn)依據(jù) 文書頁數(shù)：53頁 更新時間：2022-04-25

應(yīng)用地區(qū)：湖南省 應(yīng)用崗位：醫(yī)療器械生產(chǎn) 法規(guī)依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》