一次性使用醫(yī)用口罩備案、注冊咨詢服務(wù)

輔導(dǎo)客戶的備案、注冊、生產(chǎn)許可證的醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房符合國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）、《廣東省防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需藥品醫(yī)療器械行政許可應(yīng)急審批程序》、《廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應(yīng)期間對醫(yī)用口罩等防控急需用器械實施特殊管理的通知》（粵藥監(jiān)辦許〔2020〕39號）、《廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于一級響應(yīng)期間對醫(yī)用口罩等防控急需用品實施特殊管理的補(bǔ)充通知》（粵藥監(jiān)辦許〔2020〕42號）及《廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于明確疫情防控所需第二類醫(yī)療器械應(yīng)急審批備案有

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