CIO在進口藥品代理人方面有著長達十幾年的經驗,可以為境外藥品上市許可持有人提供境內代理人服務,解決在中國境內的一切事物。
為監管部門提供科學監管研究服務,以研究醫藥監管科學的使命,為監管部門提供科學監管研究服務技術支持,促進醫藥行業健康發展。
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CIO兼顧GMP合規性與效益性,指導和監理保健食品GMP車間的全程建設。
為企業在保健食品注冊申報路上專業把關、節省成本,讓企業省心放心。
1.為企業的合規經營提供依據。 2.通過培訓增強員工對于醫藥倉庫的合規管理意識。 3.讓企業在藥品儲存和運輸中質量安全得到保障。
為商業公司通過批文購買成為MAH提供可行性解決方案,把握變局中的商業機遇。
作為獨立第三方機構,架起企業與監管部門溝通的橋梁,共同推動MAH制度發展進程。
以第三方的角度為企業建立的質量管理體系進行把關,可以幫助企業獲得相關方的信任,提高企業聲譽。
CIO服務世界500強企業,協助企業由化工領域進入制藥領域,并成功獲得《藥品生產許可證》、藥品注冊證。