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藥品注冊 / 9 年行業經驗
個人說明:從事于進口藥品注冊(新藥臨床試驗申請、補充申請、上市后變更等...
擅 長:藥品注冊
領 域: 藥品
CIO合規保證組織特聘專家
擅長化藥、中藥的臨床試驗申請、補充申請、再注冊等,以及原輔包登記,已上市藥品的變更等。已獨立完成2個進口化藥的 IND 申請(化藥1類、化藥2.2類);1個已上市藥品的境外生產場地變更補充申請;1個已上市藥品的再注冊申請;4個進口包材的登記備案
主管藥師
執業藥師/質量工程師
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