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/ / 14 年行業經驗
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擅 長:臨床、注冊、認證
領 域: 醫療器械
CIO合規保證組織特聘專家
有近13年醫療器械從業經驗,能獨立完整負責各種二類三類器械注冊,管理CRO公司進行臨床實驗,編寫臨床評價報告。監督審核臨床試驗質量,協助進行質量體系審核,負責與外部機構和監管部門對接和溝通,取得多個二類注冊證與三類注冊證。
主管藥師
執業藥師/質量工程師
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