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/ 9 年行業經驗
個人說明:
擅 長:二三類有源醫療器械的研發 注冊 生產 體系 質量管理
領 域: 醫療器械
CIO合規保證組織特聘專家
從事醫療器械行業近10年,擅長醫療器械研發注冊、以及質量體系管理。負責過二三類有源醫療器械注冊20余款,并熟悉醫療器械13485和車間現場5S管理。多次經歷過藥品GMP認證及醫療器械現場認證檢查。可以進行相關項目文件編寫、咨詢輔導、課程培訓等服務。
主管藥師
執業藥師/質量工程師
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